6-(1-Difluoromethyl-cyclopropyl)-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-phenyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1178884-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-Difluoromethyl-cyclopropyl)-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-phenyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]phenyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1178884-21-3
• 化学式: C₃₆H₃₅F₂N₅O₅
• 分子量: 655.701
• InChiKey: ZWSRIASYPDATSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(1-Difluoromethyl-cyclopropyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-6-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到6-(1-Difluoromethyl-cyclopropyl)-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-phenyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20100222325A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINONES AND PYRIDAZINONES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINONES ET PYRIDAZINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009098144A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one deriva-tives according to generic Formulae I-III : wherein, variables R, X, Y1, Y2, Y3, Y4, n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat in-flammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序披露了根据通用公式I-III导出的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡啶嗪-3-酮衍生物：其中，变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，在抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090306041A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I-III公式的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡嗪-3-酮衍生物：其中，变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，它们抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外，这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• NOVEL PYRIDINONES AND PYRIDAZINONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2242749B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US7683064B2
  申请人：——

  公开号：US7683064B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US7906509B2
  申请人：——

  公开号：US7906509B2

  公开（公告）日：2011-03-15