1-phenyl-2-(N-tert-butoxycarbonylindolin-2-yl)ethanone | 1447138-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(N-tert-butoxycarbonylindolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1447138-04-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: RLGSYWKCERZZRF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-(E)-4-(2-aminophenyl)-1-phenylbut-2-en-1-one 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(9R)-6'-甲氧基辛可宁-9-基]脲 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Indoline Synthesis via Intramolecular Aza-Michael Addition Mediated by Bifunctional Organocatalysts

  摘要：

  A novel method for the asymmetric synthesis of 2-substituted indolines, employing bifunctional amino(thio)urea catalysts, was developed. The reaction proceeded via an intramolecular aza-Michael addition mediated by activation through hydrogen bonding. The catalytic process was shown to be highly versatile and applicable to a wide range of substrates due to the flexible catalytic mechanism utilizing a noncovalent interaction.

  DOI：

  10.1021/ol401538b