tert-butyl 2-amino-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1395079-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate；tert-butyl 2-amino-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1395079-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: NAGPTLKYUQPBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Pd-PEPPSI-(2,6-(3-pentyl)pentylphenyl-2H-imidazol-2-ylidene)^Cl-o-picoline 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 7-(2-{[6-(methanesulfonylmethyl)pyridin-3-yl]amino}-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-8-methyl-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023220541A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7-甲酸叔丁酯 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-amino-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023220541A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US09133187B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。