| 1352653-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1352653-22-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 524.595
• InChiKey: BDDKGKUHXDWCSD-BKKFENPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 phenyl N-o-nitrobenzyl-2-amino-6-O-benzyl-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in endocyclic cleavage–recyclization anomerization reaction of pyranosides

  摘要：

  Pyranosides with 2,3-trans carbamate or 2,3-trans carbonate groups are anomerized under mild acidic conditions via endocyclic cleavage reaction. In order to understand the nature of the anomerization reaction via the endocyclic cleavage recyclization process, the substituent effects at various positions were investigated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.059