methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinate | 1034922-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinate
• 英文别名: Methyl 3-fluoro-4-[[2-[[5-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]pyridin-2-yl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1034922-47-8
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₆O₄S₂
• 分子量: 560.673
• InChiKey: ZBJOYLURGNTWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(5-aminopyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinate 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 4-(2-(5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。