| 90524-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 90524-35-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₂₈NOSi
• 分子量: 415.549
• InChiKey: LGGJAHOBGGXMRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 甲基锂 、 四氯化钛 作用下， 生成 α-N,N-二甲氨基苯乙腈 、 N-甲基-N-(苯基甲基)氨基乙腈
  参考文献：
  名称：

  α-氰胺的新合成。路易斯酸促进使用三甲基甲硅烷基氰化物的 α-硅氧烷的亲核取代

  摘要：

  由叔胺通过其 N-氧化物获得的 α-甲硅烷氧基胺用四氯化钛和三甲基甲硅烷基氰化物处理，以良好的收率得到 α-氰化叔胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.241
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄基胺 N-氧化物 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅波洛诺夫斯基反应。α-甲硅烷氧基胺的形成及合成应用

  摘要：

  通过用三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理叔胺 N-氧化物获得的甲硅烷氧基铵盐的碱促进重排，原位制备了一种新的多功能合成中间体 α-甲硅烷氧基胺。发现碱和甲硅烷基化试剂的最佳组合是甲基锂和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。α-甲硅烷氧基胺与酰卤和卤代甲酸酯的反应分别以中等至良好的产率得到相应的酰胺和氨基甲酸酯。用乙酸处理 α-甲硅烷氧基胺导致直接脱烷基化为游离仲胺。还研究了氟化物诱导的α-甲硅烷氧基胺的烷基化，使用烷基卤作为亲电试剂产生叔胺，并证明是一种新的胺烷基转移方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3291

文献信息

• Base-promoted rearrangement of siloxyammonium salts: a new method of dealkylation of tertiary amines via their N-oxides
  作者：Renji Okazaki、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/c39840000192

  日期：——

  Siloxyammonium salts prepared from tertiary amine N-oxides and trialkylsilyl trifluoromethanesulphonate undergo rearrangement in the presence of strong bases to give α-siloxyamines, which can be converted into secondary amine derivatives.

  由叔胺N-氧化物和三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸盐制备的甲硅烷氧基铵盐在强碱的存在下进行重排，得到α-甲硅烷氧基胺，可以将其转化为仲胺衍生物。