2,3-Dihydro-5-methyl-1H-1,2-diazepin-1-carbonsaeure-ethylester | 51495-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5-methyl-1H-1,2-diazepin-1-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 5-methyl-2,3-dihydro-[1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methyl-1,7-dihydrodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 51495-32-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DLIMLPNCWCHTNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5-methyl-1H-1,2-diazepin-1-carbonsaeure-ethylester 在 苄基三乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Methyl-3,6,7-triaza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-3,6,7-tricarboxylic acid 7-benzyl ester 3,6-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kurita, Jyoji; Sakai, Hiroichi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2887 - 2896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-5-Dimethyl-1H-1,2-diazepin-1-carboxamid 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIEHL, G.;STREITH, J.;TSCHAMBER, T., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 12, 2141-2150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-oxygenation of 1H-1,2-diazepine and azepine derivatives: Formation and some reactions of their epidioxides.
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI HASEGAWA、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.25.2749

  日期：——

  The photo-sensitized oxygenation of 1, 2-diazepines (1 and 12) and azepine (17) results in the formation of the corresponding relatively stable epidioxides (2, 13, and 18). The dioxides (2) react with potassium hydroxide to give the epoxy-ketones (10) and with methanol to give the solvent adducts (11), probably via the intermediates (8 and 9). Treatment of 13 with alumina gives the hydroxy-epoxide (15), which is converted to the epoxy-diazepinone (16) by an alkali treatment. However, a similar treatment of 18 with bases gives only N-ethoxycarbonylaniline (19) and does not give any other characterized products.

  1, 2-二氮杂环庚烷（1 和 12）和氮杂环庚烷（17）的光敏氧化反应会生成相应的相对稳定的二氧杂环庚烷（2、13 和 18）。二氧化物 (2) 与氢氧化钾反应生成环氧酮 (10)，与甲醇反应生成溶剂加合物 (11)，这可能是通过中间产物 (8 和 9) 实现的。用氧化铝处理 13 可以得到羟基环氧化物 (15)，再用碱处理可以将其转化为环氧二氮杂环庚酮 (16)。然而，用碱对 18 进行类似处理后，只能得到 N-乙氧基羰基苯胺 (19)，而不能得到任何其他特征产物。
• Kiehl, Georges; Streith, Jacques; Tschamber, Theophile, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2141 - 2150
  作者：Kiehl, Georges、Streith, Jacques、Tschamber, Theophile

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA T.; ARAI H.; HASEGAWA H.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 10, 2749-2754
  作者：TSUCHIYA T.、 ARAI H.、 HASEGAWA H.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;SAKAI, HIROICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2887-2896
  作者：KURITA, JYOJI、SAKAI, HIROICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——