(1α,2α,3α,4α,7α,8α)-(+/-)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-en-5-ol-benzolsulfonat | 109583-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,7α,8α)-(+/-)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-en-5-ol-benzolsulfonat
• 英文别名: (1α,2α,3α,4α,7α,8α)-(+/-)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^2,4>oct-5-en-5-ol-benzolsulfonat
• CAS: 109583-95-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O₇S₃
• 分子量: 542.654
• InChiKey: PWRLSBMADMSAII-VVEBRMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4β,5α,6α,7α)-(+/-)-7-(Phenylsulfonyl)-4-(phenylsulfonylmethyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2,3,5-triol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (1α,2α,3α,4α,7α,8α)-(+/-)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-en-5-ol-benzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Ruecker, Christoph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1629 - 1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Z)-3,7-bisphenylsulfonyl-octabisvalene improved synthesis and X-ray structure analysis
  作者：Christoph Rücker、Horst Prinzbach、Hermann Irngartinger、Reiner Jahn、Hans Rodewald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84314-2

  日期：1986.1