2-hydroxyl-3-carboxyl-5-bromobenzenesulfonic acid | 6201-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyl-3-carboxyl-5-bromobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-3-sulfo-benzoic acid；5-Brom-2-hydroxy-3-sulfo-benzoesaeure；5-Bromo-2-hydroxy-3-sulfobenzoic acid
• CAS: 6201-88-3
• 化学式: C₇H₅BrO₆S
• 分子量: 297.083
• InChiKey: OPOPRLSINZDCBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyl-3-carboxyl-5-bromobenzenesulfonic acid 、 水 、 silver carbonate 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到[Ag2(2-hydroxyl-3-carboxyl-5-bromobenzenesulfonic acid(-2H))(H2O)2]n
  参考文献：
  名称：

  基于羟基和羧基的新的银（I）配合物家族修饰了芳烃磺酸：合成，结构和发光性能

  摘要：

  银（I）盐和三个邻羟基和羧基修饰的芳烃磺酸的自组装提供了九个磺酸银（I）磺酸盐（NH 4）·[Ag（H L1）（NH 3）（H 2）的形成O）]（1），{（NH 4）·[Ag 3（H L1）2（NH 3）（H 2 O）]} n（2），[Ag 2（H L1）（H 2 O）2 ] n（3），[Ag 2（H L2）（NH3 ）2 ]·H 2 O（4），[Ag（H 2 L2）（H 2 O）] n（5），[Ag 2（H L2）] n（6），[Ag 3（L3）（ NH 3）3 ] n（7），[Ag 2（H L3）] n（8）和[Ag 6（L3）2（H 2 O）3 ] n（9）（H 3 L1 = 2-羟基-3-羧基-5-溴苯磺酸，H 3 L2 = 2-羟基-4-羧基苯磺酸，H 3 L3 = 2-羟基-5-羧基苯磺酸）通过元素分析，IR，TGA，PL和单晶X射线衍射进行分析。配合物1是由[Ag（H L1）（NH

  DOI：

  10.1021/ic201589p
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氢溴酸 、 铜 作用下， 生成 2-hydroxyl-3-carboxyl-5-bromobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hirve, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new process to prepare 3,6-dichloro-2-hydroxybenzoic acid, the penultimate intermediate in the synthesis of herbicide dicamba
  作者：Daniel P. Walker、G. Davis Harris、Jeffery N. Carroll、Terri L. Boehm、Matthew D. McReynolds、Justin R. Struble、Jochem van Herpt、Don van Zwieten、Kevin J. Koeller、Mangesh Bore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.024

  日期：2019.4

  species. 3,6-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid (3,6-DCSA) is the penultimate intermediate in the synthesis of dicamba. Existing dicamba manufacturing routes utilize a high temperature, high pressure Kolbe-Schmitt carboxylation to prepare 3,6-DCSA. Described in this Letter is a new, non-Kolbe-Schmitt process to prepare 3,6-DCSA from salicylic acid in four chemical steps.

  草甘膦[ N-（膦酰基甲基）甘氨酸]是一种广谱的芽后除草剂，是全球使用最广泛的农用化学品之一。在过去的30年中，抗草甘膦的杂草得到了发展，这对种植者和农作物科学家构成了巨大的挑战，导致农作物产量降低和成本增加。3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸（麦草畏）是XtendiMax®的活性成分，XtendiMax®是拜耳作物科学公司开发的用于控制阔叶杂草（包括抗草甘膦的物种）的独立除草剂。3,6-二氯-2-羟基苯甲酸（3,6-DCSA）是麦草畏合成中的倒数第二个中间体。现有的麦草畏制造路线利用高温高压Kolbe-Schmitt羧化反应制备3,6-DCSA。这封信中描述的是一种新的非柯尔布-施密特流程，该流程准备3，