methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-4-((R)-piperidin-3-yl)butylcarbamate | 942145-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-4-((R)-piperidin-3-yl)butylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(4S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-piperidin-3-yl]butyl]carbamate
• CAS: 942145-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₃ClF₂N₂O₃
• 分子量: 376.831
• InChiKey: LVKRVBSZYUTAJG-DIFFPNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-4-((R)-piperidin-3-yl)butylcarbamate 、 4-nitrophenyl (S)-(3-cyclohexyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethylcarbamate)methylamino)propan-2-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到methyl (S)-4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-4-((R)-1-((S)-1-cyclohexyl-3-(N-methyl-N-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)amino)propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-3-yl)-4-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• US8487108B2
  申请人：——

  公开号：US8487108B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• WO2007/70201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——