1-[(4-methoxybenzyl)amino]-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile | 1132653-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methoxybenzyl)amino]-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-7-(trifluoromethyl)-[1]benzothiolo[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1132653-35-0
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N₃OS
• 分子量: 413.423
• InChiKey: FXRYNCAEHFQSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxybenzyl)amino]-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile 在 硫酸 、 氢氧化钾 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile 、 4-甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[(4-methoxybenzyl)amino]-7-(trifluoromethyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic Compounds Useful as Inhibitors of Kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US20100048551A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者来抑制该激酶活性的方法。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US08518964B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增殖性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者施用该化合物来抑制该激酶活性的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954290A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21