dibenzo[jk,a1b1]octacene | 192-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: dibenzo[jk,a1b1]octacene
• 英文别名: 7,8;17,18-Dibenzo-octacen；Decacyclo[18.18.2.02,15.04,13.06,11.016,40.021,34.023,32.025,30.035,39]tetraconta-1(39),2,4,6,8,10,12,14,16(40),17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-icosaene
• CAS: 192-55-2
• 化学式: C₄₀H₂₂
• 分子量: 502.615
• InChiKey: VMWPRAVYDYKVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-Bis-<3-carboxy-(2)naphthylmethyl>-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 dibenzo[jk,a1b1]octacene
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6