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3-cyclohexyl-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-L-alaninamide | 1032129-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclohexyl-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-L-alaninamide
英文别名
(2S)-2-amino-3-cyclohexyl-N-[(3S)-2-methoxyoxolan-3-yl]propanamide
3-cyclohexyl-N1-[(3S)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl]-L-alaninamide化学式
CAS
1032129-91-1
化学式
C14H26N2O3
mdl
——
分子量
270.372
InChiKey
VQVXGZSDCDXFII-VHBIQUBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments
    申请人:Auvin Serge
    公开号:US20050222045A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The invention relates to derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran corresponding to general formula (I) in which A represents the radical, in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 represent (in particular), independently, H, a halogen atom, OH, alkyl or alkoxy, R 3 represents H, alkyl or —COR 10 , R 10 representing H, alkyl or alkoxy, and W represents a bond, —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH—, —O—, —S— or —NR 11 — in which R 11 represents H or alkyl; X represents —CO—, —Y—CO—, —O—Y—CO— or —NR 12 —Y—CO—, Y represents an alkylene or haloalkylene alkyl, R 12 represents H, alkyl or —COR 13 , R 13 represents H, alkyl, haloalkyl or alkoxy, AA represents, each time that it occurs, a natural or non-natural amino acid; n represents 2 or 3; and finally R represents H, alkyl or —CO—R 19 , R 19 representing alkyl. These compounds have a calpain inhibiting activity and/or an activity which traps the reactive oxygen species and can be used for preparing a medicament intended to treat the inflammatory and immunological diseases, cardio-vascular and cerebro-vascular diseases, disorders of the central or peripheral nervous system, cachexia, osteoporosis, muscular dystrophy, proliferative diseases, cataract, rejection reactions following organ transplants and autoimmune and viral diseases.
    该发明涉及与通式(I)相对应的2-羟基四氢呋喃生物,其中A代表基团,其中R1、R2、R4、R5和R6代表(特别是),独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基,R3代表H、烷基或—COR10,R10代表H、烷基或烷氧基,W代表键,—CH2— —、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—,其中R11代表H或烷基;X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—,Y代表烷基或卤代烷基,R12代表H、烷基或—COR13,R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基,AA代表,每次出现时,一个天然或非天然氨基酸;n代表2或3;最后R代表H、烷基或—CO—R19,R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性,可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。
  • Novel 2-hydroxytetrahydrofurane derivatives and use thereof as medicaments
    申请人:Auvin Serge
    公开号:US20060166893A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    A hydroxytetrahydrofuran of formula wherein A is with the substituents as defined in the specification, having a calpain inhibiting activity and/or an activity which traps the reactive oxygen species useful for treating inflammatory and immunological diseases, cardio-vascular and cerebro-vascular diseases, disorders of the central or peripheral nervous system, osteoporosis, muscular dystrophy, proliferative diseases, cataract, rejection reactions following organ transplants and autoimmune and viral diseases.
    一种羟基四氢呋喃,其化学式为其中A为,在规范中定义的取代基,具有钙蛋白酶抑制活性和/或捕获反应性氧化物种的活性,可用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增生性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病。
  • NOUVEAUX DERIVES DU 2-HYDROXYTETRAHYDROFURANNE ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1701974A2
    公开(公告)日:2006-09-20
  • US7384933B2
    申请人:——
    公开号:US7384933B2
    公开(公告)日:2008-06-10
  • US7465721B2
    申请人:——
    公开号:US7465721B2
    公开(公告)日:2008-12-16
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