1,1-二甲基-2-(4-甲基庚-6-烯-3-亚基)肼 | 146431-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-(4-甲基庚-6-烯-3-亚基)肼
• 英文名称: N'-[1-Ethyl-2-methyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methylhept-6-en-3-ylideneamino)methanamine
• CAS: 146431-08-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: PSNBFEDTYACFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-(4-甲基庚-6-烯-3-亚基)肼 在 amberlyst-15 、 二甲基硫 、 水 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-4-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-(1-乙基亚丙基)肼 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1-二甲基-2-(4-甲基庚-6-烯-3-亚基)肼
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002

文献信息

• Diastereotopic selectivity at prochiral carbon centers: functionalization of differentiated hydroxymethyl groups provides access to either stereoisomeric configuration
  作者：Stuart L. Schreiber、Zhaoyin Wang

  DOI：10.1021/ja00304a062

  日期：1985.9

  Application de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese non racemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine

  应用 de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese nonracemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine