(S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanol | 1016227-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanol；(1S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1016227-99-8
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: JQOWLEAPTKFXJG-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯-4-吡啶)-乙酮 在 (+)-diisopinocampheylboron chloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5,7-DISUBSTITUTED[1.3]THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDIN-2(3H)-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Johansson Rolf

  公开号：US20100035899A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are disclosed novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX 3 CR1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders, peripheral artery disease, rheumatoid arthritis, pulmonary diseases such as COPD, asthma or pain.

  公开了一种新的式(I)的5-取代7-氨基-[1,3]噻唑[4,5-d]嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和n如规范中所定义的，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因此在神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、COPD、哮喘或疼痛的治疗或预防中特别有用。
• VINYL COMPOUNDS AS FGFR AND VEGFR INHIBITORS
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3333157A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• Vinyl compounds as FGFR and VEGFR inhibitors
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10519133B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• WO2008/39139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3333157B1
  申请人：——

  公开号：EP3333157B1

  公开（公告）日：2020-12-23