ethyl (4-methylpyridin-3-yl)acetate | 847375-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-methylpyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: (4-methylpyridin-3-yl)acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-methylpyridin-3-yl)acetate
• CAS: 847375-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VCFAWDRCGAZANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-methylpyridin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-(2'-Methoxy-biphenyl-4-yl)-2-{[1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(Arylacetyl)-biphenylalanines as Potent VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A series of potent N-(aralkyl-, arylcycloalkyl-, and heteroaryl-acyl)-4-biphenylalanine VLA-4 antagonists was prepared by rapid analogue methods using solid-phase chemistry. Further optimization led to several highly potent compounds (IC50 < 1 nM). Evaluation of rat pharmacokinetic revealed generally high clearance. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00366-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (4-methylpyridin-3-yl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到ethyl (4-methylpyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Molidustat (BAY 85-3934) 的发现：一种用于治疗肾性贫血的小分子口服 HIF-脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂

  摘要：

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700783

文献信息

• Dipyridyl-dihydropyrazolones and their use
  申请人：Flamme Ingo

  公开号：US20100035906A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：FLAMME Ingo

  公开号：US20120322772A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型的二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病、血液学疾病和肾脏疾病，以及促进伤口愈合的用途。
• DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG 4- (PYRIDIN-3-YL) -2- (PYRIDIN-2-YL) -1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ON DERIVATE ALS SPEZIFISCHE HEMMSTOFFE DER HIF-PROLYL-4-HYDROXYLASEN ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER UND HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1877396B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US8252817B2
  申请人：——

  公开号：US8252817B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9085572B2
  申请人：——

  公开号：US9085572B2

  公开（公告）日：2015-07-21