N,N-Dibenzylthiocarbamoylchlorid | 35517-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dibenzylthiocarbamoylchlorid
• 英文别名: dibenzylthiocarbamoyl chloride；dibenzyl-thiocarbamoyl chloride；Dibenzylthiocarbamidsaeure-chlorid；Dibenzyl-thiocarbamoylchlorid；N,N-Dibenzyl-thiocarbamoyl-chlorid；N,N-Dibenzyl-thiocarbamyl-chlorid；N,N-dibenzylcarbamothioyl chloride
• CAS: 35517-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNS
• 分子量: 275.802
• InChiKey: PUPAWLYZKWKMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  512.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibenzylthiocarbamoylchlorid 在 sodium isopropylate 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N,N-Dibenzyl-thioformamid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Becker,R.F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 725, p. 234 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dibenzyl-thioformamid 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N,N-Dibenzylthiocarbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Becker,R.F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 145 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 26. Mitt. Neuartige N-Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-2-thioxo-1,3-thiazinderivate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19853180915

  日期：——

  Die N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate 1–3 werden durch Carbamoylchloride oder Thiocarbamoylchloride in Gegenwart von Triethylamin oder Natriumhydrid zu den N‐Carbamoyl‐ bzw. N‐Thiocarbamoyl‐1,3‐thiazinderivaten 5–9 umgesetzt.

  N-未取代的1,3-噻嗪衍生物1-3在三乙胺或氢化钠的存在下被氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯转化为N-氨基甲酰或N-硫代氨基甲酰-1,3-噻嗪衍生物5-9。
• The Reaction of Dibenzylthiocarbamoyl Chloride with Sodium Nitrite
  作者：Masayuki Nakajima、Rose Ann Herget、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1246/bcsj.54.2547

  日期：1981.8

  The reaction of dibenzylthiocarbamoyl chloride with sodium nitrite in acetonitrile at room temperature yields N-nitrosodibenzylamine, dibenzylcarbamoyl chloride, bis(dibenzylcarbamoyl) disulfide, benzaldehyde, and benzyl isothiocyanate; possible mechanisms for the formation of these products are suggested.

  二苄基硫代氨基甲酰氯与亚硝酸钠在乙腈中在室温下反应生成N-亚硝基二苄基胺、二苄基氨基甲酰氯、双(二苄基氨基甲酰)二硫化物、苯甲醛和异硫氰酸苄酯；提出了形成这些产物的可能机制。
• Preparation of thiazolyl and thiazolinyl dithiocarbamates
  申请人：SHARPLES CHEMICALS INC

  公开号：US02524082A1

  公开（公告）日：1950-10-03
• Monomere und dimere thiocarbamoyl-isothiocyanate
  作者：J. Goerdeler、H. Lüdke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76154-5

  日期：1968.1
• Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1893, vol. 23 I, p. 39
  作者：Mazzara

  DOI：——

  日期：——