3-benzyl-1,6-dimethyl-2,4-pyrimidinedione | 38507-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-1,6-dimethyl-2,4-pyrimidinedione
• 英文别名: 3-benzyl-1,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-Benzyl-1,6-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；3-Benzyl-1,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 38507-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OANHSNWYTCTYCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  357.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶 在 盐酸 、 lithium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-benzyl-1,6-dimethyl-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  HSAB驱动的尿嘧啶衍生物烷基化反应的化学选择性。3-烷基化和不对称的1,3-二烷基化尿嘧啶的高产制剂

  摘要：

  已发现2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度（N 1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00736-x

文献信息

• Singh, Harjit; Aggarwal, Pawan; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1139 - 1144
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Pawan、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• A Useful Methodology for the Regioselective Deprotection of 1,3-Dibenzyluracils
  作者：M. Botta、V. Summa、R. Saladino、R. Nicoletti

  DOI：10.1080/00397919108055451

  日期：1991.11

  A practical, regioselective N-1 deprotection of 1,3-dibenzyl uracils 2 a-e is described. The same experimental procedure and longer reaction time afforded the complete deprotection of the uracils.
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• Singh, Harjit; Singh, Palwinder; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 364 - 365
  作者：Singh, Harjit、Singh, Palwinder、Chimni, Swapandeep Singh、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• Hoebel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 353, p. 250
  作者：Hoebel

  DOI：——

  日期：——