methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[2-(2-ethoxyphenyl)ethyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate | 1091596-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[2-(2-ethoxyphenyl)ethyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-[3,5-dichloro-2-[2-(2-ethoxyphenyl)ethyl]-6-oxopyridin-1-yl]ethyl]benzoate
• CAS: 1091596-34-7
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 474.384
• InChiKey: KQFSKFZOTFAIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(E)-2-(2-ethoxyphenyl)vinyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 1.2 g of white amorphous methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[2-(2-ethoxyphenyl)ethyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate的产率得到methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[2-(2-ethoxyphenyl)ethyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUND

  摘要：

  【解决方法】本发明者对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，并发现一种新型吡啶酮化合物，其特征在于吡啶酮环中的1位被取代为具有酸性基团（如羧基）的基团，而6位则通过较低的烷基、烷基烷基、醚或硫醚与芳香环基团结合，具有极好的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物在大鼠后肢具有出色的EP4受体激动作用和增加血流的作用，因此可用作制药用途，特别是治疗周围动脉闭塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20100179137A1

文献信息

• EP2154130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——