4-methoxy-2-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>-sulfonamido>-5-methylphenol | 78826-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>-sulfonamido>-5-methylphenol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 78826-17-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 412.42
• InChiKey: BCIJPTBTWKSJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>-sulfonamido>-5-methylphenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  甲醇离子对4-烷氧基-邻-醌亚胺的区域特异性攻击。对苯二酚单缩醛的新途径

  摘要：

  在4 -烷氧基-5-甲基-溶剂解ø醌Ñ -arylsulphonylimines（1A）和（1B）氢氧化钠（NaOH-MeOH中-H 2 O），的MeO的区域专一性攻击-最初在碳原子上发生由取代的烷氧基分别生成对-苯醌单缩醛（3a）和（3b）。

  DOI：

  10.1039/c39810000425
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-methoxybenzoxazole 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-2-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>-sulfonamido>-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• FUJITA SHINSAKU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 425-426
  作者：FUJITA SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, SHINSAKU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 177-183
  作者：FUJITA, SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——