(+)-(2S,3S,1'S)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropanamide | 1000856-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,3S,1'S)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropanamide
• CAS: 1000856-63-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₃
• 分子量: 322.448
• InChiKey: XGGMQTDRAXKOAM-RYRKJORJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3S,1'S)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropanamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(+)-(2S,3S,1'S)-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethyl-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-取代的β-氨基烷酰胺的不对称合成和立体化学测定

  摘要：

  通过使旋光的恶唑啉9衍生的α-锂化的2-烷基-2-恶唑啉9 - Li与N-枯基硝酮2加成反应，可以制备高度对映体富集的β-氨基烷酰胺12和β-苯基氨基烷酰胺13。链烷酰胺5和6的相对立体化学已经通过对相关嘧啶酮7进行的1D-NOESY实验确定，而链烷酰胺12和13的绝对构型已经通过X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.035
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-butan-2-yl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine 、 N-(2-phenylpropan-2-yl)-α-(p-methoxyphenyl)nitrone 在 palladium on activated charcoal 仲丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.33h， 生成 (+)-(2S,3S,1'S)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-取代的β-氨基烷酰胺的不对称合成和立体化学测定

  摘要：

  通过使旋光的恶唑啉9衍生的α-锂化的2-烷基-2-恶唑啉9 - Li与N-枯基硝酮2加成反应，可以制备高度对映体富集的β-氨基烷酰胺12和β-苯基氨基烷酰胺13。链烷酰胺5和6的相对立体化学已经通过对相关嘧啶酮7进行的1D-NOESY实验确定，而链烷酰胺12和13的绝对构型已经通过X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.035