4,15-Diiodo-8,11,19,22,23,26,29,32-octaoxaoctacyclo[16.4.4.47,12.22,13.01,18.07,12.06,28.017,27]dotriaconta-2(28),3,5,13,15,17(27)-hexaene | 1393525-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,15-Diiodo-8,11,19,22,23,26,29,32-octaoxaoctacyclo[16.4.4.47,12.22,13.01,18.07,12.06,28.017,27]dotriaconta-2(28),3,5,13,15,17(27)-hexaene
• CAS: 1393525-50-2
• 化学式: C₂₄H₂₀I₂O₈
• 分子量: 690.227
• InChiKey: GYWWIESKPCVGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)aniline 、 4,15-Diiodo-8,11,19,22,23,26,29,32-octaoxaoctacyclo[16.4.4.47,12.22,13.01,18.07,12.06,28.017,27]dotriaconta-2(28),3,5,13,15,17(27)-hexaene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到4-[15-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]-8,11,19,22,23,26,29,32-octaoxaoctacyclo[16.4.4.47,12.22,13.01,18.07,12.06,28.017,27]dotriaconta-2(28),3,5,13,15,17(27)-hexaen-4-yl]-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  A partially-planarised hole-transporting quart-p-phenylene for perovskite solar cells

  摘要：

  在此，我们描述了一种基于部分平面化的四苯基-p-苯撑核心的孔传输材料的合成，该核心包含四酮和二苯胺取代基，这些取代基显示出对于钙钛矿太阳能电池应用的最佳能级和溶解度。

  DOI：

  10.1039/c9tc01076a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘-4,5,9,10-吡喃乙酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到4,15-Diiodo-8,11,19,22,23,26,29,32-octaoxaoctacyclo[16.4.4.47,12.22,13.01,18.07,12.06,28.017,27]dotriaconta-2(28),3,5,13,15,17(27)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通用的2,7取代的Syn合成子，用于合成F型氮杂双氮杂环丁烷

  摘要：

  描述了一种新的合成路线，该路线用于制备一系列通用的2,7-取代的syn合成子，用于合成pyr-稠合的氮杂双炔。通过使用这样的合成子，已经合成和表征了具有不同电子结构并且在大多数情况下具有增强的溶解度的八种-融合的杜鹃花的文库。

  DOI：

  10.1021/ol301841h

文献信息

• Twisted pyrene-fused azaacenes
  作者：Sandeep More、Sunil Choudhary、Alexander Higelin、Ingo Krossing、Manuel Melle-Franco、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1039/c3cc48742c

  日期：——

  An approach for introducing twists in pyrene-fused azaacenes is reported. Depending on the volume and the rigidity of the silyl groups, different-sized twist angles, which oscillate between 4 degrees and 24 degrees , are induced along the longitudinal conjugated backbone.

  报道了一种在-稠合的氮杂双胺中引入扭曲的方法。取决于甲硅烷基的体积和刚性，沿着纵向共轭主链诱发在4度和24度之间振荡的不同尺寸的扭转角。
• Dimeric Cycloparaphenylenes with a Rigid Aromatic Linker
  作者：Ke Li、Zhanqiang Xu、Han Deng、Zhennan Zhou、Yanfeng Dang、Zhe Sun

  DOI：10.1002/anie.202016995

  日期：2021.3.29

  Dimeric cycloparaphenylene (CPP) architectures with well‐defined flipping motion are constructed taking advantage of an efficient cyclocondensation reaction. Variable‐temperature nuclear magnetic resonance (VT‐NMR) analyses and theoretical calculations indicate rapid interconversion of cis and trans conformers at room temperature, while energetically favorable trans conformer exists at low temperature

  利用有效的环缩合反应，可以构建具有清晰翻转运动的二聚环对亚苯基（CPP）结构。可变温度核磁共振（VT-NMR）分析和理论计算表明，室温下顺式和反式构象异构体快速相互转化，而低温下存在能量上有利的反式构象异构体，其中隐藏了亚稳态的顺式构象异构体。三己基甲硅烷基乙炔基取代的二聚体在616 nm的溶液中显示出明亮的发射，量子产率高达80％，代表了超过600 nm的最亮的基于CPP的发射体。建立了二聚体和C 60的1：2主体-客体复合物，且具有负合作性，这证明了CPP衍生物中1：2复合物的第一个例子。