| 1373422-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373422-36-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: VTVXTHUIEWJDBN-JTQLQIEISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 盐酸 、 Zr₆O₄(OH)4⁽¹²⁺⁾*6C₃₈H₂₆Cl₂O₆^(2-) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  同手性BINAPDA-Zr-MOF用于醛的异质不对称氰基硅烷化

  摘要：

  通过（R）-4,4'-（6,6'-dichloro-2,2'-二乙氧基-[1,1'-联萘]-的新手性有机连接基制备了新的手性BINAPDA-Zr-MOF溶剂热条件下的4,4'-二基）二苯甲酸（R -L）和ZrCl 4。根据测定的BINAPDA-Zr-MOF的PXRD图谱，通过Pawley精制确定其结构，结果表明，所获得的手性MOF在F 2 3空间群中结晶，具有与UiO-66相同的拓扑结构。 。所得的BINAPDA-Zr-MOF可以是非常活跃的催化醛氰基硅烷化的催化剂。此外，手性BINAPDA-Zr-MOF是典型的固体催化剂，经热浸试验证明。此外，它可以重复使用至少五次，而不会损失其催化活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00963

文献信息

• Asymmetric cyanohydrin formation from aldehydes catalyzed by manganese Schiff base complexes
  作者：Yanyang Qu、Linhai Jing、Zhiqing Wu、Di Wu、Xiangge Zhou

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.009

  日期：2010.2

  The catalyst generated in situ from Mn(OAc)(2) and a chiral Schiff base ligand exhibited excellent catalytic abilities in asymmetric cyanohydrin formation from aldehydes with sodium cyanide in up to 99% enantioselectivity and good yield. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.