1-bromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide | 51392-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Brom-2-thia-2.3-dihydrophenalen-2.2-dioxid；2-Bromo-3lambda6-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 3,3-dioxide；2-bromo-3λ6-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 3,3-dioxide
• CAS: 51392-61-1
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂S
• 分子量: 297.172
• InChiKey: AHBLGPKGDBXKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide 在 溴 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-bromoacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Backlund reaction of 1,3-dibromo-1H,3H-naphtho[1,8-cd]thiopyran 2,2-dioxide. Formation of acenaphthyne intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a013
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetraphosphorus decasulfide 、 间氯过氧苯甲酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 1-bromo-1H,3H-naphtho<1,8-cd>thiopyran 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Backlund reaction of 1,3-dibromo-1H,3H-naphtho[1,8-cd]thiopyran 2,2-dioxide. Formation of acenaphthyne intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a013

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;OHSHIMA, ETSUO;ISHII, AKIHIKO;HOSHINO, MASAMATSU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 60-65
  作者：NAKAYAMA, JUZO、OHSHIMA, ETSUO、ISHII, AKIHIKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——