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benzhydryl-butylidene-amine | 330455-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl-butylidene-amine
英文别名
——
benzhydryl-butylidene-amine化学式
CAS
330455-52-2
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
QBLPIYMJQFDWBM-NBVRZTHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzhydryl-butylidene-amine三甲基乙炔基硅 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride magnesium iodide 作用下, 反应 24.0h, 以81%的产率得到N-benzhydryl-(1-trimethylsilanylethynyl-butyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    MgI2as an Additive in Ir(I)-Catalyzed Addition of Silylacetylenes to Imines: Expeditious Synthesis of Propargylic Amines
    摘要:
    我们报道了以 2-4 mol% MgI2 作为添加剂,[IrCl(COD)]2 催化的甲硅烷基乙炔和亚胺的加成反应得到了显着改善。该反应非常通用,具有多种亚胺,在方便的反应条件下以优异的产率提供胺产物。重要的是,该反应可以使用低至 0.5 mol% 的催化剂进行,并在 THF 中以及在不存在溶剂的情况下进行。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822403
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛二苯甲胺 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 benzhydryl-butylidene-amine
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Aziridination with a Chiral VAPOL−Boron Lewis Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja9905187
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL PHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
    公开号:EP0877028A1
    公开(公告)日:1998-11-11
    Provided is a process for the preparation of an optically active (R)- or (S)-1-aminophosphonic acid derivative of the general formula (Ia) or (Ib) given below, which process comprises reacting an amino-protected imine having general formula (II): R1-N=CHR2 where R1 is diphenylmethyl group or the like and R2 is an alkyl group or the like, with a phosphonic acid ester in the presence of an asymmetric catalyst consisting of a rare earth element-alkali metal-binaphthol complex, to produce an (R)- or (S)-N-protected-1-aminophosphonate compound, and then subjecting the phosphonate compound to catalytic reduction with hydrogen and to acidic hydrolysis. There are also provided novel intermediates, and a process of preparing an asymmetric catalyst consisting of a rare element-alkali metal-binaphthol complex.
    本发明提供了一种制备下式(Ia)或(Ib)的光学活性(R)-或(S)-1-氨基膦酸生物的工艺,该工艺包括使具有通式(II)的基保护亚胺反应:R1-N=CHR2 其中 R1 为二苯基甲基或类似基团,R2 为烷基或类似基团,在由稀土元素-碱属-联萘酚络合物组成的不对称催化剂存在下,与膦酸酯反应,生成(R)-或(S)-N-保护的-1-氨基膦酸盐化合物,然后将膦酸盐化合物用氢气催化还原并进行酸性解。 此外,还提供了新型中间体,以及由稀有元素-碱属-萘酚络合物组成的不对称催化剂的制备方法。
  • Catalytic Asymmetric Aziridination with Arylborate Catalysts Derived from VAPOL and VANOL Ligands
    作者:Jon C. Antilla、William D. Wulff
    DOI:10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4518::aid-anie4518>3.0.co;2-j
    日期:2000.12.15
  • US6084123A
    申请人:——
    公开号:US6084123A
    公开(公告)日:2000-07-04
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