Thiophene-2-carboselenoic acid O-ethyl ester | 111931-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Thiophene-2-carboselenoic acid O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl thiophene-2-carboselenoate
• CAS: 111931-95-4
• 化学式: C₇H₈OSSe
• 分子量: 219.166
• InChiKey: OQYUPQPEHAIVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5二氯吡啶 、 Thiophene-2-carboselenoic acid O-ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-Chloro-2-thiophen-2-yl-selenazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of the Previously Unattainable 2-Arylselenazolopyridines

  摘要：

  通过硒酯与各种氨基氯吡啶的锂衍生物反应，可以方便地制备硒唑并吡啶，这是一类以前未知的融合多杂环。该系列中的 2-芳基[5,4-b]、-[4,5-c]和-[4,5-b]就是用这种方法合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27943
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 盐酸 、 dowex 50Wx₈ 、 氨 、 selenium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Thiophene-2-carboselenoic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of the Previously Unattainable 2-Arylselenazolopyridines

  摘要：

  通过硒酯与各种氨基氯吡啶的锂衍生物反应，可以方便地制备硒唑并吡啶，这是一类以前未知的融合多杂环。该系列中的 2-芳基[5,4-b]、-[4,5-c]和-[4,5-b]就是用这种方法合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27943

文献信息

• COUTURE A.; GRANDCLAUDON P.; HUGUERRE E., SYNTHESIS,(1987) N 4, 363-364
  作者：COUTURE A.、 GRANDCLAUDON P.、 HUGUERRE E.

  DOI：——

  日期：——