N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)ethylamine | 56073-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)ethylamine
• 英文别名: 2-[[Ethyl-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 56073-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: LLGIZTGYIJSNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)ethylamine 、 硼酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锂、锡 (II) 和锌氨基硼酰氧基配合物：合成和表征

  摘要：

  与普遍存在的醇盐配体类似，金属硼氧化物和硼氧基络合物是一类尚未充分研究的硬阴离子O-配体。合成并表征了一系列新的胺稳定的 Li、Sn(II) 和 Zn 硼酰氧基配合物，其中包含富电子四面体硼中心。所有配合物均通过一维 (1D)、二维 (2D) 和 DOSY NMR 进行了表征，这与通过单晶 X 射线衍射明确确定的固态结构一致。观察到富电子μ 2 -（Sn 和Zn）和μ 3 -（Li）硼酰氧基结合模式。化合物6 – 9是此类中的第一个配合物，螯合双酚和三酚配体提供了易于官能化的支架，并提供了与硼酸前配体的接触，从而可以轻松直接合成所得化合物。计算量子化学研究表明，由于胺官能团将电子供给到硼原子的 p 轨道，胺稳定的硼酰氧基配体的 π 供体能力显着增强。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03108
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 2,4-二甲基苯酚 在 聚合甲醛 作用下， 以61 %的产率得到N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  锂、锡 (II) 和锌氨基硼酰氧基配合物：合成和表征

  摘要：

  与普遍存在的醇盐配体类似，金属硼氧化物和硼氧基络合物是一类尚未充分研究的硬阴离子O-配体。合成并表征了一系列新的胺稳定的 Li、Sn(II) 和 Zn 硼酰氧基配合物，其中包含富电子四面体硼中心。所有配合物均通过一维 (1D)、二维 (2D) 和 DOSY NMR 进行了表征，这与通过单晶 X 射线衍射明确确定的固态结构一致。观察到富电子μ 2 -（Sn 和Zn）和μ 3 -（Li）硼酰氧基结合模式。化合物6 – 9是此类中的第一个配合物，螯合双酚和三酚配体提供了易于官能化的支架，并提供了与硼酸前配体的接触，从而可以轻松直接合成所得化合物。计算量子化学研究表明，由于胺官能团将电子供给到硼原子的 p 轨道，胺稳定的硼酰氧基配体的 π 供体能力显着增强。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03108

文献信息

• Dewar,M.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 917 - 924
  作者：Dewar,M.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectral, magnetic and electrochemical properties of new dimeric copper(II) complexes
  作者：P Amudha、M Thirumavalavan、M Kandaswamy

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00015-7

  日期：1999.3

  Four new ligands, bis-[3,5-disubstituted-2-hydroxybenzyl]-N-alkylamines (L-1-L-4) with three potential donor sites, capable of forming dimeric copper(II) complexes have been prepared. The dimeric nature of the complexes has been confirmed by FAB mass spectral studies. Molar conductance studies indicate that the complexes are neutral. Electrochemical studies indicate that the complexes undergo quasi reversible two step single electron transfers at negative potentials (E-pc(1)=-0.34 to -0.48 V, E-pc(2)=-0.59 to -0.72 V). Variable temperature magnetic studies indicate that the complexes are antiferromagnetically coupled (-2J=290 to 400 cm(-1)). ESR spectral studies in DMF indicate that the complexes are dimeric and undergo dissociation on addition of pyridine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.