(1-methylcyclopentyl)magnesium chloride | 1217009-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1-methylcyclopentyl)magnesium chloride
• CAS: 1217009-51-2
• 化学式: C₆H₁₁ClMg
• 分子量: 142.911
• InChiKey: KQOFQIHAVUYGGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylcyclopentyl)magnesium chloride 、 N'-(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到4-methyl-N'-(2-methyl-2-(1-methylcyclopentyl)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃：一种适用于形成多达三个连续四元中心的 Umpolung 烷基化程序

  摘要：

  N-磺酰腙的 α-烷基化通过原位衍生的偶氮烯烃提供了酮 α-烷基化的 umpolung 方法，该方法在催化和直接结合不适合使用烯醇化学的官能团方面具有相当大的潜力。在此，我们描述了首次在 Cu(I) 催化下将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃中。这种方法能够提供通过传统烯醇化学难以或不可能合成的高度位阻化合物，包括具有多达三个连续四元中心的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja100932q
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-甲基环戊烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到(1-methylcyclopentyl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃：一种适用于形成多达三个连续四元中心的 Umpolung 烷基化程序

  摘要：

  N-磺酰腙的 α-烷基化通过原位衍生的偶氮烯烃提供了酮 α-烷基化的 umpolung 方法，该方法在催化和直接结合不适合使用烯醇化学的官能团方面具有相当大的潜力。在此，我们描述了首次在 Cu(I) 催化下将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃中。这种方法能够提供通过传统烯醇化学难以或不可能合成的高度位阻化合物，包括具有多达三个连续四元中心的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja100932q

文献信息

• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• Silyl (meth)acrylates having bulky substituent group and preparation thereof
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20020128503A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Silyl (meth)acrylate compounds each having attached to a silicon atom one very bulky tertiary hydrocarbon group and two branched hydrocarbon groups each having a hydrocarbon group at &agr;- or &bgr;-position or two cyclic hydrocarbon groups are very stable to hydrolysis and are useful raw materials from which hydrolyzable, self-erodible polymers for ship bottom paints are prepared.

  具有一个非常笨重的三级碳氢基团和两个支链碳氢基团的Silyl（甲）丙烯酸酯化合物，每个化合物都与硅原子连接，并且这两个支链碳氢基团中的每一个都具有α或β位置的碳氢基团或两个环状碳氢基团。这些化合物对水解非常稳定，是制备用于船底涂料的可水解、自我侵蚀聚合物的有用原材料。
• PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOALKOXYSILANES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOCHLOROSILANES
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20090082585A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3−(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4−(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有笨重烃基团R的硅烷化合物，其化学式为(III)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可以通过将化学式为(I)(R1)x(R2)ySiCl3−(x+y)(OR3)的硅烷与化学式为(II)RMgX的格氏试剂反应来制备。此外，可以通过将化学式为(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三元有机硅烷与盐酸反应来制备化学式为(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三元有机氯硅烷。此外，在反应过程中加入醇或环氧化合物，可以通过将化学式为(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4−(x+y)的硅烷与化学式为(XXII)RMgX的格氏试剂反应来制备化学式为(XXIII)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三元有机单烷氧基硅烷。
• US6498264B2
  申请人：——

  公开号：US6498264B2

  公开（公告）日：2002-12-24
• US7459577B2
  申请人：——

  公开号：US7459577B2

  公开（公告）日：2008-12-02