9-(9-Pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-trienylmethyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-triene | 477782-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-(9-Pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-trienylmethyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-triene
• CAS: 477782-27-7
• 化学式: C₃₇H₄₄
• 分子量: 488.756
• InChiKey: JIIKBVDQQVYCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(9-Pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-trienylmethyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-triene 在 碘 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到9-bromo-10-[(10-bromo-9-pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-trienyl)methyl]pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene
  参考文献：
  名称：

  与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的芴的自由基阳离子和阳离子：阳离子芴中醌型共振结构的重要性。

  摘要：

  新合成了与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的芴1，并氧化成稳定的阳离子物种。自由基阳离子盐1（。+）SbCl（6）（-）的结构通过X射线晶体学测定，而第一芴基离子1（2+）的特征在于（1）H和（13）C NMR -80摄氏度。结合理论计算的结果，在1（。+）和1（2+）中都证明了醌型结构对共振杂化的重要贡献。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026841n
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)benzene 在 正丁基锂 、 四碘化二磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 9-(9-Pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-trienylmethyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2(11),3(8),9-triene
  参考文献：
  名称：

  与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的芴的自由基阳离子和阳离子：阳离子芴中醌型共振结构的重要性。

  摘要：

  新合成了与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的芴1，并氧化成稳定的阳离子物种。自由基阳离子盐1（。+）SbCl（6）（-）的结构通过X射线晶体学测定，而第一芴基离子1（2+）的特征在于（1）H和（13）C NMR -80摄氏度。结合理论计算的结果，在1（。+）和1（2+）中都证明了醌型结构对共振杂化的重要贡献。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026841n