1,6-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)hexane | 136559-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)hexane
• 英文别名: 2-ethenyl-4-[6-(3-ethenyl-4-methoxyphenyl)hexyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 136559-26-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: LGGXNLMEJDBZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)hexane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 10,16-dihydroxy<2^13,14><6.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  利用甲氧基的空间效应，通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷

  摘要：

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89568-5
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)hexane 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.06h， 生成 1,6-bis(3-vinyl-4-methoxyphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[2.n]间环芳烃的合成与结构分析

  摘要：

  通过相应苯乙烯衍生物的 [2 + 2] 光环加成，以 46-68% 的产率获得二甲氧基 [2.n] 环芳烃。这些 metacyclophanes 被指定为顺式构象 (n = 3、4、5 和 6) 或顺式和反顺式构象的混合物，顺/反比为 4/3 (n = 2)。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1345