diethyl (o-carboxymethylbenzyl)phosphonate | 216368-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (o-carboxymethylbenzyl)phosphonate
• 英文别名: 2-(diethoxy-phosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester；diethyl (2-methoxycarbonyl)benzylphosphonate；diethyl [2-(methoxycarbonyl)phenyl]methylphosphonate；methyl 2-[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate；methyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)benzoate
• CAS: 216368-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₉O₅P
• 分子量: 286.265
• InChiKey: YAXYIMRYSXZDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (o-carboxymethylbenzyl)phosphonate 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(E)-2-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-vinyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100330032A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 diethyl (o-carboxymethylbenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Alkenylphosphonates: unexpected products from reactions of methyl 2-[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate under Horner–Wadsworth–Emmons conditions

  摘要：

  2-[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzoate 甲酯与几种醛发生反应，生成的主要产物是烯基膦酸酯，以及不同数量的预期 HornerâWadsworthâEmmons 产物--1,2-二取代 E-烯。使用笨重的醛或叔丁基酯有利于生成正常的 HWE 产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05506b

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Target Hopping as a Useful Tool for the Identification of Novel EphA2 Protein-Protein Antagonists
  作者：Massimiliano Tognolini、Matteo Incerti、Daniele Pala、Simonetta Russo、Riccardo Castelli、Iftiin Hassan-Mohamed、Carmine Giorgio、Alessio Lodola

  DOI：10.1002/cmdc.201300305

  日期：2014.1

  ability to inhibit EphA2 by targeting the EphA2‐ephrin‐A1 interface. Among the selected compounds, the stilbene carboxylic acid GW4064 was identified as an effective antagonist of EphA2, being able to block EphA2 activation in prostate carcinoma cells, in the micromolar range. This finding proposes the “target hopping” approach as a new effective strategy to discover new protein–protein interaction inhibitors

  近年来，人们已经描述了胆酸（LCA），它是核受体FXR和G蛋白偶联受体TGR5的生理配体，它是EphA2受体的拮抗剂，EphA2受体是参与肿瘤生长的ephrin信号系统的关键成员。考虑到LCA能够识别FXR，TGR5和EphA2受体的能力，我们假设小分子结合每种受体的结构要求可能相似。因此，我们选择了一组市售的FXR或TGR5配体，并测试了它们通过靶向EphA2-ephrin-A1接口抑制EphA2的能力。在选定的化合物中，二苯乙烯羧酸GW4064被确定为EphA2的有效拮抗剂，能够在微摩尔范围内阻断前列腺癌细胞中的EphA2活化。
• Facile Synthesis of 9,10-Dihydro-4H-Benzo [4,5] Cyclohepta [1,2-b] Thiophene-4-One: A Crucial Drug Intermediate-Application of Wittig-Horner Reaction
  作者：M.S.R. Murty、T. Ramalingam、G. Sabitha、J.S. Yadav

  DOI：10.1515/hc.2001.7.5.449

  日期：2001.1

  Synthesis of 9,10-dihydro-4H-benzo [4,5] cyclohepta[ 1,2-b] thiophene-4one, a key pharmaceutical intermediate was described by two different routes. The formation of Cannizzaro reaction products was observed in first route. Wittig-Horner reaction conditions were utilized in the second route to obtain the title compound in good yield. Introduction Condensed tricyclic systems exhibit psychopharmacological

  9,10-dihydro-4H-benzo [4,5] cyclohepta[1,2-b] thiophene-4one 的合成是一种关键的医药中间体，通过两种不同的途径进行了描述。在第一条路线中观察到康尼查罗反应产物的形成。在第二条路线中利用Wittig-Horner反应条件以良好的收率获得标题化合物。介绍 缩合三环系统表现出精神药理学和抗组胺药的特性。许多具有围绕中央七元环分组的两个芳环的三环化合物显示出各种类型的生物作用，例如镇痛剂、抗炎剂、平喘剂和抗抑郁剂。这些环系统的不同衍生物已被引入作为治疗药物。在该系列中，主导的医药产品是抗偏头痛药pizotifen'(2)，抗哮喘药酮替芬''（3），非溃疡性抗炎和抗关节炎药'。目前的工作现在继续合成有趣的三环骨架 9,10-dihydro-4H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2b]thiophene-4-one"，一种三环酮
• Process for Producing Polyester, Polyester Produced Using Said Process, and Polyester Molded Product
  申请人：Kageyama Katsuhiko

  公开号：US20080249280A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention provides a polyester and a polyester molded product, which, while maintaining color tone, transparency, and thermal stability, can realize a high polycondensation rate, are less likely to cause the production of polycondensation catalyst-derived undesired materials, and can simultaneously meet both quality and cost effectiveness requirements, which can exhibit the characteristic features, for example, in the fields of ultrafine fibers, high transparent films for optical use, or ultrahigh transparent molded products. These advantages can be realized by using, in the production of a polyester in the presence of an aluminum compound-containing polyester polycondensation catalyst, an aluminum compound having an absorbance of not more than 0.0132 as measured in the form of an aqueous aluminum compound solution, prepared by dissolving the aluminum compound in pure water to give a concentration of 2.7 g/liter in terms of the amount of aluminum element, under conditions of cell length 1 cm and wavelength 680 nm.

  本发明提供了一种聚酯和聚酯成型产品，可以在保持色调、透明度和热稳定性的同时，实现高聚酯化速率，不太可能引起聚酯化催化剂来源的不良材料的生产，并且可以同时满足质量和成本效益的要求，这些优点可以在超细纤维、用于光学的高透明薄膜或超高透明成型产品等领域展现出特征性能。通过在含有铝化合物聚酯聚合催化剂的聚酯生产中使用具有吸光度不超过0.0132的铝化合物，可以实现这些优点。该吸光度是在细胞长度为1厘米，波长为680纳米的条件下，将铝化合物溶解在纯水中以给定铝元素量浓度为2.7克/升形成的水溶性铝化合物溶液中测量得出的。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08158631B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  化合物I的化学式为：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，它们是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。