N1,N8-bis(diphenylmethylene)naphthalene-1,8-diamine | 1217500-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N8-bis(diphenylmethylene)naphthalene-1,8-diamine
• 英文别名: N-[8-(benzhydrylideneamino)naphthalen-1-yl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1217500-30-5
• 化学式: C₃₆H₂₆N₂
• 分子量: 486.616
• InChiKey: SBPIELWKKBWVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N1,N8-bis(diphenylmethylene)naphthalene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳基二亚胺基衍生物的结构和立体动力学

  摘要：

  芳族二亚氨基衍生物，其具有两个N═CPh 2已经通过可变温度NMR光谱，X射线衍射和DFT计算研究了在蒽醌，蒽，联苯和萘环的1,8位上键合的部分。在所有化合物中，亚氨基取代基基本上垂直于芳族平面，并且键合至C═N碳上的苯基是非对映体的（即，顺式或反式与N═C部分的芳族N-取代基相连）。已经确定了通过平面氮转化进行苯基的顺式/反式相互转化的障碍。在蒽和蒽醌衍生物的情况下，检测到顺式和反式构象异构体的存在，并测量了由于Ar-N旋转而引起的相互转化障碍。在非常低的温度下，苯基的旋转受限制，显示出4范围内的势垒。对于所有化合物也观察到-1：发现顺式旋转的障碍大于反式苯基。

  DOI：

  10.1021/jo100106t