2,5-di(4-hexylthiophen-2-yl)selenophene | 1428449-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-di(4-hexylthiophen-2-yl)selenophene
• CAS: 1428449-12-0
• 化学式: C₂₈H₃₈S₂Se
• 分子量: 517.702
• InChiKey: ZCQDWHOCPHUMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(4-hexylthiophen-2-yl)selenophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2,5-di(2-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  金属环转移化学与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的结合以产生含主族元素的共轭聚合物

  摘要：

  报道了一种通用的通用合成路线，用于合成基于共轭主族元素的聚合物，以前无法通过常规手段获得。这些聚合物包含基于 S、Se 和 Te 的五元硫属元素环，并且我们证明可以通过受控原子取代化学轻松调整光电特性。此外，合成了区域规则杂化噻吩-硒吩-碲烯和硒吩-芴共聚物，以进一步说明所提出的金属环转移/交叉偶联聚合方法的范围。

  DOI：

  10.1021/ja402242z
• 作为产物：
  描述：

  [bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}] 、 氯硒次氯酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到2,5-di(4-hexylthiophen-2-yl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  金属环转移化学与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的结合以产生含主族元素的共轭聚合物

  摘要：

  报道了一种通用的通用合成路线，用于合成基于共轭主族元素的聚合物，以前无法通过常规手段获得。这些聚合物包含基于 S、Se 和 Te 的五元硫属元素环，并且我们证明可以通过受控原子取代化学轻松调整光电特性。此外，合成了区域规则杂化噻吩-硒吩-碲烯和硒吩-芴共聚物，以进一步说明所提出的金属环转移/交叉偶联聚合方法的范围。

  DOI：

  10.1021/ja402242z