3-苄基-5-(2-溴乙基)-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮 | 105594-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基-5-(2-溴乙基)-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮
• 英文名称: 3-Benzyl-5-(2-bromo-ethyl)-2-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (2Z)-3-Benzyl-5-(2-bromoethyl)-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one；3-benzyl-5-(2-bromoethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 105594-19-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 389.316
• InChiKey: DNDXWQKAQPDIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-5-(2-溴乙基)-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到4-Thia-6-azaspiro[2.4]heptan-7-one, 5-(phenylimino)-6-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 1,3-disubstituted thioureas with .ALPHA.,.OMEGA.-dibromoacyl chlorides and the formation of spiro compounds.

  摘要：

  5-溴烷基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮 (3) 通过在5% NaOH-CH2Cl2中将1,3-二取代的硫脲 (1) 和α,ω-二溴酰氯 (2) 反应得到。化合物3在相转移条件下或用醇钠转化为对应的螺旋化合物9。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.380
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酰氯 、 1-苯甲基-3-苯基-2-硫代脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-苄基-5-(2-溴乙基)-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 1,3-disubstituted thioureas with .ALPHA.,.OMEGA.-dibromoacyl chlorides and the formation of spiro compounds.

  摘要：

  5-溴烷基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮 (3) 通过在5% NaOH-CH2Cl2中将1,3-二取代的硫脲 (1) 和α,ω-二溴酰氯 (2) 反应得到。化合物3在相转移条件下或用醇钠转化为对应的螺旋化合物9。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.380

文献信息

• The reaction of 1,3-disubstituted thioureas with .ALPHA.,.OMEGA.-dibromoacyl chlorides and the formation of spiro compounds.
  作者：TADASHI OKAWARA、KENTARO NAKAYAMA、TETSUO YAMASAKI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.380

  日期：——

  5-Bromoalkyl-2-iminothiazolidin-4-ones (3) were readily synthesized from 1, 3-disubstituted thioureas (1) and α, ω-dibromoacyl chlorides (2) in 5% NaOH-CH2Cl2. Compounds 3 were converted to the corresponding spiro compounds 9 under phase-transfer conditions or with sodium ethoxide.

  5-溴烷基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮 (3) 通过在5% NaOH-CH2Cl2中将1,3-二取代的硫脲 (1) 和α,ω-二溴酰氯 (2) 反应得到。化合物3在相转移条件下或用醇钠转化为对应的螺旋化合物9。