1-(furan-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one | 50366-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-benzenesulfonyl-1-furan-2-yl-propan-1-one；3-(Benzenesulfonyl)-1-(furan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 50366-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量: 264.302
• InChiKey: QXTRMFZXXHKTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯基乙烯基砜 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37 %的产率得到1-(furan-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐催化糠醛与缺电子烯烃之间形成碳-碳键

  摘要：

  糠醛的官能化可以通过醛的光催化CH活化和与缺电子烯烃的偶联来实现。以(Bu 4 N) 4 W 10 O 32为光催化剂，糠醛可与亚苄基丙二腈、丙烯酸酯、衣康酸酐、马来酸酐、2-乙烯基吡啶、苯基乙烯基砜等反应生成相应的呋喃酮。产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400109

文献信息

• Efficient Synthesis of γ-Keto Sulfones by NHC-Catalyzed Intermolecular Stetter Reaction
  作者：Anup Bhunia、Santhivardhana Reddy Yetra、Sachin Suresh Bhojgude、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/ol301045x

  日期：2012.6.1

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed intermolecular Stetter reaction of aldehydes with alpha,beta-unsaturated sulfones allows the atom-economic and selective formation of gamma-keto sulfones in good yields. Key to the success of this unique transition-metal-free carbon-carbon bond-forming reaction is the right choice of the NHC precursor and base. The reaction tolerates a broad range of different aldehydes.