4-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester | 1204228-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[[4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 1204228-27-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₂
• 分子量: 366.423
• InChiKey: UATMBEROUWSXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{tert-butoxycarbonyl-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-amino}-benzoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1

文献信息

• US8134000B2
  申请人：——

  公开号：US8134000B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE IMIDAZOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009139A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin- dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。