1,2-di<2-<2-(p-tolylamino)anilino>ethoxy>ethane | 91755-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di<2-<2-(p-tolylamino)anilino>ethoxy>ethane
• 英文别名: 1,2-di[2-[2-(p-tolylamino)anilino]ethoxy]ethane；4-methyl-N-[2-[2-[2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]anilino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 91755-59-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₆S₂
• 分子量: 638.809
• InChiKey: GNEWFVQXIDKEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di<2-<2-(p-tolylamino)anilino>ethoxy>ethane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7,16-di<2-(p-tolylamino)phenyl>-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  The influence of side-chains on the complexation of cations by crowns. synthesis and cu(ii) complexation of n,n'-diaryl-diaza-18-crown-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91109-3
• 作为产物：
  描述：

  triglycolic acid di-(2-p-tolylamino)anilide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1,2-di<2-<2-(p-tolylamino)anilino>ethoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  The influence of side-chains on the complexation of cations by crowns. synthesis and cu(ii) complexation of n,n'-diaryl-diaza-18-crown-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91109-3

文献信息

• Sonveaux, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 1, p. 91 - 92
  作者：Sonveaux, E.

  DOI：——

  日期：——
• SONVEAUX, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 1, 91-92
  作者：SONVEAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• SONVEAUX, E., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 793-797
  作者：SONVEAUX, E.

  DOI：——

  日期：——