tetradodecyl 5,5'-(ethanedithioylbis(azanediyl))diisophthalate | 189934-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetradodecyl 5,5'-(ethanedithioylbis(azanediyl))diisophthalate
• CAS: 189934-23-4
• 化学式: C₆₆H₁₀₈N₂O₈S₂
• 分子量: 1121.72
• InChiKey: VNIXVRWUTPDQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.18
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradodecyl 5,5'-(ethanedithioylbis(azanediyl))diisophthalate 、 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到Pt(S2C2N2H(C6H3-3,5-(CO2(CH2)11CH3)2)2)2
  参考文献：
  名称：

  长链仲二硫代草酰胺作为配体，用于合成铂（II）金属成矿物质

  摘要：

  摘要为寻找具有成矿作用的仲二硫代草酰胺（RNHCS）2（RNHCS）2（称为R 2 H 2 DTO）铂配合物，从顺式[[Pt（Me 2 SO）]合成了数种[Pt（R 2 HDTO）2]。 ）2 Cl 2]。本文主要研究长链二硫代草酰胺的配位化学，在某些情况下，该配位化学相对于在氮原子上带有小取代基的R 2 H 2 DTO表现出不同的行为。相对于二烷基-二硫代草酰胺，观察到的反应性似乎仅部分与二芳基中酰胺氮原子的碱性较低有关，并且配合物的不同填充构象似乎起重要作用。R = 3,4- [CH 3（CH 2）9 O] 2 C 6 H 3和3的[Pt（R 2 HDTO）2]的中间相形成，通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法提出了4- [CH 3（CH 2）11 O] 2 C 6 H 3的建议。还描述了类似的双螯合物的合成，但是具有两个不同的二硫代草酰胺配体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05450-3
• 作为产物：
  描述：

  Dilauryl-5-aminoisophthalat 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 tetradodecyl 5,5'-(ethanedithioylbis(azanediyl))diisophthalate
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic Dithiooxamide Complexes of Platinum(II)

  摘要：

  Complexation of non-mesomorphic dithiooxamide ligands to Pt(II) leads to square planar complexes which exhibit mesomorphic properties. The synthesis of these complexes was accomplished in three steps: the formation of bisamides, starting from conveniently substituted anilines, their conversion into dithiooxamides and the reaction of these sulfur derivatives with [PtCl2(dmso)(2)]. Four, eight and twelve-chained complexes were obtained and their behaviour as potentially mesomorphic material was studied. The eight-chained complexes 21 (n = 12-16) and the twelve-chained complexes 22 (n = 8,11,13) exhibit columnar mesophases which have been characterised by optical microscopy, X-ray scattering and related miscibility studies.

  DOI：

  10.1080/10587250008024795