3-phenyl-xanthene | 38732-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-phenyl-xanthene
• 英文别名: 3-phenyl-9H-xanthene；3-Phenyl-xanthin
• CAS: 38732-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: AVYSGIOPXABOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-xanthene 、 sodium benzenesulfonate 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-phenyl-9-(phenylsulfonyl)-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  氧化铜催化下用亚硫酸钠直接 C(sp3)-H 磺酰化呫吨衍生物

  摘要：

  通过使用易于获得的 CuCl/DDQ 催化剂体系，我们在此报告了使用无味亚磺酸钠对呫吨衍生物进行直接 C(sp 3 )-H 磺酰化。各种 9 H-呫吨、噻吨和 9,10-二氢吖啶通过自由基/自由基交叉偶联过程有效转化为所需的苄基磺酰基产物，具有底物范围广、操作简单、官能团兼容性好等优点，和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100767
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-phenoxybenzaldehyde 在 indium(III) triflate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-phenyl-xanthene
  参考文献：
  名称：

  氧化铜催化下用亚硫酸钠直接 C(sp3)-H 磺酰化呫吨衍生物

  摘要：

  通过使用易于获得的 CuCl/DDQ 催化剂体系，我们在此报告了使用无味亚磺酸钠对呫吨衍生物进行直接 C(sp 3 )-H 磺酰化。各种 9 H-呫吨、噻吨和 9,10-二氢吖啶通过自由基/自由基交叉偶联过程有效转化为所需的苄基磺酰基产物，具有底物范围广、操作简单、官能团兼容性好等优点，和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100767