2-bromo-3-(trifluoromethyl)naphthalene | 852103-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(trifluoromethyl)naphthalene
• 英文别名: 3-Bromo-2-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 852103-61-8
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃
• 分子量: 275.068
• InChiKey: PGYLHJGLJXALFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(trifluoromethyl)naphthalene 、 二氧化碳 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以81%的产率得到3-trifluoromethyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-和 2-（三氟甲基）萘的金属化：值得注意的位点选择性

  摘要：

  这篇文章提供了对影响电子的各种因素的见解。取代基影响芳烃的动力学酸度，更具体地说，影响萘的动力学酸度。用有机金属或二烷基氨基锂型碱和二氧化碳连续处理 1-和 2-(三氟甲基)萘。由于单电子转移引发的副反应，(三氟甲基)萘甲酸的产率适中至差。正如预期的那样，1-（三氟甲基）萘仅在 2 位受到攻击。2-异构体在叔丁醇钾存在下仅在 1-位与叔丁基锂反应，但在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下与仲丁基锂同时在 3-和4个位置。制备了关键酸的正宗样品。基于独立、明确的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861814
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 异丙基氯化镁 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 2-bromo-3-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-和 2-（三氟甲基）萘的金属化：值得注意的位点选择性

  摘要：

  这篇文章提供了对影响电子的各种因素的见解。取代基影响芳烃的动力学酸度，更具体地说，影响萘的动力学酸度。用有机金属或二烷基氨基锂型碱和二氧化碳连续处理 1-和 2-(三氟甲基)萘。由于单电子转移引发的副反应，(三氟甲基)萘甲酸的产率适中至差。正如预期的那样，1-（三氟甲基）萘仅在 2 位受到攻击。2-异构体在叔丁醇钾存在下仅在 1-位与叔丁基锂反应，但在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下与仲丁基锂同时在 3-和4个位置。制备了关键酸的正宗样品。基于独立、明确的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861814