dichloro[2-(diphenylphosphino)-1-(methylthio)ethane-P,S]palladium(II) | 121580-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro[2-(diphenylphosphino)-1-(methylthio)ethane-P,S]palladium(II)
• 英文别名: 2-methylsulfanylethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 121580-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂PPdS
• 分子量: 437.666
• InChiKey: HLASCICKGHTKCM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[2-(diphenylphosphino)-1-(methylthio)ethane-P,S]palladium(II) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱连接配位配合物中光致变色膦基-氨基偶氮苯衍生物的电子学和热稳定性调制

  摘要：

  合成了一系列 d(8) 过渡金属 (Pt(II) 和 Pd(II)) 配位配合物，将膦官能化的氨基偶氮苯衍生物作为半稳定的膦胺 (P,N) 配体作为模型弱连接方法进行研究(WLA) 光响应结构。发现这些配合物的光学和光化学性质受到 WLA 系统中各种可调参数的高度影响，包括金属类型、配位模式、辅助配体类型、溶剂和外球抗衡阴离子。在二氯甲烷中，P,N 配位部分的可逆螯合和部分置换允许在氨基偶氮苯或假二苯乙烯和偶氮苯型衍生物之间切换。偶氮苯电子状态之间的可逆转换可以通过添加或提取氯离子反离子来控制，并且很容易在复合物电子光谱中 π-π* 和 n-π* 带之间的分离中可视化。在乙腈溶液中，半开放配合物固有的 WLA 变量对相应顺式异构体的半衰期有显着影响，允许将它们的半衰期从 20 秒调整到 21000 秒，同时在可见光下保持光异构化行为。因此，人们可以显着提高顺式氨基偶氮苯衍生物的热稳定性，从而首次可以生长用于

  DOI：

  10.1021/ja407148n
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-(methylthio)-2-(diphenylphosphino)ethane 以 苯 为溶剂， 生成 dichloro[2-(diphenylphosphino)-1-(methylthio)ethane-P,S]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有杂二齿配体Ph2P（CH2）2SR的钯（II）和铂（II）配合物的合成和NMR研究

  摘要：

  摘要描述了一系列杂化的潜在二齿配体Ph 2 P（CH 2）2 SR（P-SR; R = Me，Et，Ph）与钯（II）和铂（II）盐的反应，以及[MCl 2（P-SR）]，顺-或反-[MX 2（P -SR）2]（X = Cl，CN）类型的各种阳离子和中性方形平面配合物的合成和表征，[MCl（P-SR）（P-SR）] +和[M（P-SR）2] 2+，其中P-SR分子可以充当螯合（P-SR）或单齿，P-结合的配体（P -SR）。在溶液中，各种物质之间通过平衡相互转化，这些平衡显示出对溶剂极性，过量配体的存在，温度，X和R基团性质的显着依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80828-2

文献信息

• Palladium(II) complexes bearing ethylene-bridged S∩As and S∩P donor ligands: synthesis, crystal structure and reactivity towards the polymerization of norbornene
  作者：Adnan S Abu-Surrah、Kristian Lappalainen、Timo Repo、Martti Klinga、Markku Leskelä、Hamdallah A Hodali

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00436-8

  日期：2000.7

  Palladium(II) complexes of the general type [Pd(L boolean AND L)Cl-2] (4-6) and their corresponding dicationic complexes [Pd(L boolean AND L)(NCCH3)(2)](BF4)(2) (7-9) (L boolean AND L = [(1-(thiomethyl)-2-(diphenylarsino)ethane] (S boolean AND As, 1) (4, 7) [1-(thiomethyl)-2- (diphenylphosphino)ethane] (S boolean AND P, 2) (5, 8) and [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] (P boolean AND P, 3) (6, 9) have been synthesized and utilized as catalysts for the polymerization reaction of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene (norbornene). The dichloride complexes can be activated with methylaluminoxane (MAO), while the corresponding dicationic compounds were used as single component catalysts for the polymerization reactions. Catalytic performance of the new type of catalyst can be altered by modifying the donor atoms in the bidentate ligand. The activity of the Pd(II) complexes towards the polymerization reaction increases with increasing the trans-influence of the donor atoms (P boolean AND P > S boolean AND P > S boolean AND As). The influence of donor atoms on the length of the Pd-Cl bonds was elucidated by X-ray structure analysis carried out on the palladium(II) complex [Pd(S boolean AND As)Cl-2] (4). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.