dimethyl 4,4'-(((2-((4-chlorobenzyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzoate | 335059-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-(((2-((4-chlorobenzyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzoate
• CAS: 335059-93-3
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 480.991
• InChiKey: RNANGJNWXLNRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(((2-((4-chlorobenzyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylidene rhodanine with bulky and hydrophobic functional group as selective HCV NS3 protease inhibitor

  摘要：

  Arylalkylidene rhodanines 2(a-d) inhibit HCV NS3 protease at moderate concentrations. They are better inhibitors of other serine proteases such as chymotrypsin and plasmin. However, the selectivity of arylmethylidene rhodanines (8a, 9a) with bulkier and more hydrophobic functional groups increases by 13- and 25-fold towards HCV NS3 protease respectively. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00610-7
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 4,4'-(((2-((4-chlorobenzyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylidene rhodanine with bulky and hydrophobic functional group as selective HCV NS3 protease inhibitor

  摘要：

  Arylalkylidene rhodanines 2(a-d) inhibit HCV NS3 protease at moderate concentrations. They are better inhibitors of other serine proteases such as chymotrypsin and plasmin. However, the selectivity of arylmethylidene rhodanines (8a, 9a) with bulkier and more hydrophobic functional groups increases by 13- and 25-fold towards HCV NS3 protease respectively. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00610-7