1-[1-(4-Chloro-phenyl)-cyclobutylmethyl]-piperidin-4-ol | 544476-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-cyclobutylmethyl]-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 544476-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO
• 分子量: 279.81
• InChiKey: DEGDEPMEKLZISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-Chloro-Phenyl)-Cyclobutyl]-(4-Hydroxy-Piperidin-1-yl)-Methadone 在 氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-cyclobutylmethyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted piperidines, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些杂环化合物作为配体用于各种哺乳动物细胞受体，包括多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎症性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和抽动症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合式化合物库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。

  公开号：

  US20030236283A1

文献信息

• US7812035B2
  申请人：——

  公开号：US7812035B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES 4-SUBSTITUES, ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2003049736A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.