spiro[tetrahydronaphthalene-1,2'-[1',3']oxathialan]-5'-one | 153898-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: spiro[tetrahydronaphthalene-1,2'-[1',3']oxathialan]-5'-one
• 英文别名: spiro[1,3-oxathiolane-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-5-one
• CAS: 153898-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: NAUUHOZZDHBCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[tetrahydronaphthalene-1,2'-[1',3']oxathialan]-5'-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到spiro[tetrahydronaphthalene-1,2'-[1',3']oxathialan]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry, Maher F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 804 - 809
  作者：Al-Thebeiti, Marzoog S.、El-Zohry, Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 3-[3′(2′-SPIROTHIAZOLIDIN-4′-ONYL)] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  作者：Maher F. El-zohry、Abdullah A. Al-ahmadi、Fatimah A. Aquily

  DOI：10.1080/10426500108040252

  日期：2001.8

  The reaction of 3-(3H)-aminoquinazolin-4-one derivatives 4a-c with 2-spiro-1,3-oxathio-lan-5-one derivatives 7a-f in ethanol yielded 3-[3'(2'-spirothiazolidin-4'-one)]quinazolin-4-one derivatives 8a-r in excellent yield. Cyclization of compounds 8a-r with sodium hydroxide in ethanol or with fusion with anhydrous sodium acetate gave the spirothiazol-opyrazoloquinazolinone derivatives 9a-r. All the synthesized spiro heterocyclic derivatives were identified by conventional methods (IR. H-1 NMR) and elemental analyses.
• Regiocontrolled Incorporation and Annulation of Glucose into Spirothiazole and Spirothiazoloxazole Derivatives
  作者：Marzoog S. Al-Thebeiti

  DOI：10.1080/07328309908544028

  日期：1999.1

  Cyclic ketones 1a-f reacted with mercaptoacetic acid in benzene and/or toluene in the presence of p-toluenesulfonic acid afforded the corresponding spiro-1,3-oxathialanone derivatives (2a-f). Compounds 2a-f reacted with glucosamine hydrochloride in a mixture of pyridine and ethanol to yield 3-(2'-glucosyl)-2-spiro[1'-cycloalkyl]thiazolidin-4-one derivatives 4a-f. Reaction of 4a-f with fused sodium acetate in a mixture of acetic anhydride and acetic acid gave annulated spirothiazoloxazologlucose derivatives 6a-f. All the synthesized spiro derivatives were identified by conventional methods (IR, H-1 NMR spectroscopy and elemental analyses).
• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——