3-苄基吡咯烷 | 170304-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苄基吡咯烷
• 中文别名: 3-(苯基甲基)吡咯烷
• 英文名称: 3-benzylpyrrolidine
• CAS: 170304-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD01862537
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HFBLCYZEOGXHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基吡咯烷 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[(3-benzyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040014744A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1-tosylpyrrolidine 在 萘 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-苄基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  镍通过自由基环化催化烯烃的双组分还原二碳官能化

  摘要：

  已经开发了烯烃的还原性双碳官能化反应，并将其用于制备取代的碳环和杂环。反应条件避免了使用对空气敏感的有机金属试剂，并且可与各种溴亲电子试剂和各种取代基兼容，从而以优异的收率得到环状产物。

  DOI：

  10.1039/c8cc00358k

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Structure-Based Exploration of Selectivity for ATM Inhibitors in Huntington’s Disease
  作者：Amanda Van de Poël、Leticia Toledo-Sherman、Perla Breccia、Roger Cachope、Jennifer R. Bate、Ivan Angulo-Herrera、Grant Wishart、Kim L. Matthews、Sarah L. Martin、Marcus Peacock、Amy Barnard、Helen C. Cox、Graham Jones、George McAllister、Huw Vater、William Esmieu、Cole Clissold、Marieke Lamers、Philip Leonard、Rebecca E. Jarvis、Wesley Blackaby、Maria Eznarriaga、Ovadia Lazari、Dawn Yates、Mark Rose、Sung-Wook Jang、Ignacio Muñoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00114

  日期：2021.4.22

  group has recently shown that brain-penetrant ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase inhibitors may have potential as novel therapeutics for the treatment of Huntington’s disease (HD). However, the previously described pyranone-thioxanthenes (e.g., 4) failed to afford selectivity over a vacuolar protein sorting 34 (Vps34) kinase, an important kinase involved with autophagy. Given that impaired autophagy

  我们的小组最近表明，脑渗透性共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶抑制剂可能具有作为治疗亨廷顿舞蹈病（HD）的新型疗法的潜力。但是，先前描述的吡喃酮-噻吨酮（例如，4）未能提供对液泡蛋白分选34（Vps34）激酶（一种与自噬有关的重要激酶）的选择性。鉴于自噬受损已被提出作为神经退行性疾病（如HD）的致病机制，因此对Vps34的选择性成为我们程序的重要目标。在这里，我们报告了通过使用Vps34-ATM蛋白嵌合体的X射线晶体结构成功完成了ATM在Vps34上的选择性优化，其中Vps34 ATP结合位点发生突变，近似于ATM激酶。由于选择性优化过程而产生的吗啉代-吡啶酮和吗啉代-嘧啶酮系列具有较高的ATM效能和良好的口服生物利用度，并且分子量较低，亲脂性降低，水溶性较高，
• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138487A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): the invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate P13K and/or mTOR that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, in mammals. This invention also provides methods of making the compound methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. For example, cancer in which activity against PI3fC-alph mTOR, or both contributes to its pathology and/or symptomatology include breast cancer mantle cell lymphoma, renal cell carcinoma, acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, NPM/ALK- transformed anaplastic large cell lymphoma, diffu large B cell lymphoma, rhabdomyosarcoma, ovarian cancer, endometrial cancer, cervic cancer, non small cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, adenocarcinoma, col cancer, rectal cancer, gastric carcinoma, hepatocellular carcinoma, melanoma, pancreat cancer, prostate carcinoma, thyroid carcinoma, anaplastic large cell lymphoma, hemangiom glioblastoma, or head and neck cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。
• Substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidines as calcium receptor modulating agents
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09447100B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  There is provided a calcium receptor modulator comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring; X1 is CR1, CR1R2, N or NR13; X2 is N or NR3; Y is C, CR4 or N, Z is CR5, CR5R6, N or NR7; Ar is an optionally substituted cyclic group; R is H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and is a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R13 are independently H, an optionally substituted hydrocarbon group; or a salt thereof or a prodrug thereof. Compounds of the formula (II) and (III): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Q is C, CR5 or N; R8, R9, R10, R11 and R12 are independently, H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc., or a salt thereof are also provided. Also specify X1, R3, R1, Y and X3 in formula (II) and (III) as before.

  提供了一种包括式(I)化合物的钙受体调节剂： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；环B是可选择地取代的5-至7-成员杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N，Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是可选择地取代的环状基团；R是H、可选择地取代的碳氢基团等；和是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、可选择地取代的碳氢基团；或其盐或前药。还提供了式(II)和(III)的化合物： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、可选择地取代的碳氢基团等，或其盐。 还请在式(II)和(III)中指定X1、R3、R1、Y和X3。