3-[Methyl(phenylmethyl)amino]propanal | 166947-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[Methyl(phenylmethyl)amino]propanal
• 英文别名: 3-[benzyl(methyl)amino]propanal
• CAS: 166947-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CYFYSBDUCXVGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Methyl(phenylmethyl)amino]propanal 、 2-naphthalenylmagnesium bromide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[Benzyl(methyl)amino]-1-naphthalen-2-ylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL ALKYLAMINO-OXY-ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES-OXY-ALKYLAMINO ARYLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009051661A3

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• NOVEL PYRIDINE CARBOXYLIC ACID BASED COMPOUND USED AS A P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME AND A COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Yong-Chul

  公开号：US20130040997A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided are a novel pyridine carboxylic acid based compound used as a P2X 1 and P2X 3 receptor antagonist, a production method for the same and a composition comprising the same. The compound according to the present invention is a powerful antagonist of P2X 1 and P2X 3 receptors, and hence can be used as a drug for treating or preventing diseases involving neurological pain or chronic inflammatory diseases which are diseases caused by P2X 1 and P2X 3 receptor activity.

  提供了一种基于吡啶羧酸的新型化合物，用作P2X1和P2X3受体拮抗剂，以及该化合物的生产方法和包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物是P2X1和P2X3受体的强效拮抗剂，因此可用作治疗或预防涉及神经疼痛或慢性炎症疾病的药物，这些疾病是由P2X1和P2X3受体活性引起的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE N-TERMINAL DOMAIN OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU DOMAINE N-TERMINAL DU RÉCEPTEUR ANDROGÈNE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020205470A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.

  本公开提供了抑制或降解雄激素受体N-末端结构域的化合物和方法，以及治疗前列腺癌等癌症的方法。
• PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110160202A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。此外，本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的紊乱或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• US4145432A
  申请人：——

  公开号：US4145432A

  公开（公告）日：1979-03-20