1-(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrolidine | 1165841-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: cis-3,4-dimethylpyrrolidine；cis-1-tert-butyl-3,4-dimethylpyrrolidine；cis-3,4-dimethyl-N-tert-butylpyrrolidine；(3R,4S)-1-tert-butyl-3,4-dimethylpyrrolidine
• CAS: 1165841-63-3
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: AMUFHGXJNCCCJW-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(prop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine 在 (iPrPDI)Fe(N2)2 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铁催化、氢介导的 1,6-烯炔和二炔还原环化：双（亚氨基）吡啶配体参与的证据

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（（（i）Pr）PDI）Fe（N（2））（2）催化氢介导的烯炔和二炔的还原环化，其周转频率与已建立的贵金属催化剂相当. 氨基、含氧和碳基底物很容易环化为相应的杂环和碳环，在 23 摄氏度时含有 5 mol % 铁和 4 atm H(2)。选定的底物与 N(2) 下的铁化合物之间的化学计量反应) 气氛建立了从异丙基芳基取代基到烯炔或二炔底物的转移脱氢。通过 (1) H NMR 光谱结合氘标记实验对催化反应进行原位监测，建立了快速环化，然后是限制营业额的氢化。

  DOI：

  10.1021/ja902478p

文献信息

• Electronic Structure Determination of Pyridine N-Heterocyclic Carbene Iron Dinitrogen Complexes and Neutral Ligand Derivatives
  作者：Jonathan M. Darmon、Renyuan Pony Yu、Scott P. Semproni、Zoë R. Turner、S. Chantal E. Stieber、Serena DeBeer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om500727t

  日期：2014.10.13

  acceptor and the iron being viewed as a hybrid between low-spin Fe(0) and Fe(II) oxidation states. This electronic description has been supported by spectroscopic data and DFT calculations. Addition of N,N-diallyl-tert-butylamine to (iPrCNC)Fe(N2)2 yielded the corresponding iron diene complex. Elucidation of the electronic structure again revealed the CNC chelate acting as a π acceptor with no evidence for

  结合光谱和计算方法研究了吡啶 N-杂环二碳烯 ( iPr CNC) 铁配合物的电子结构。这些研究的目的是确定这种螯合物是否在还原的贱金属化合物中参与自由基化学。铁二氮实例 ( iPr CNC)Fe(N 2 ) 2和相关的吡啶衍生物 ( iPr CNC)Fe(DMAP)(N 2 ) 通过 NMR、穆斯堡尔和 X 射线吸收光谱进行了研究，最好将其描述为氧化还原带有iPr 的非无辜化合物CNC 螯合物用作经典的 π 受体，而铁被视为低自旋 Fe(0) 和 Fe(II) 氧化态之间的混合体。这种电子描述得到了光谱数据和 DFT 计算的支持。的加成Ñ，Ñ -diallyl-叔丁胺至（的iPr CNC）的Fe（N 2）2得到相应的铁二烯络合物。电子结构的阐明再次揭示了 CNC 螯合物充当 π 受体，没有证据表明存在以配体为中心的自由基。这种基态与类似的双（亚氨基）吡啶铁配合物的情况相反，可能是缺乏催化
• US8957074B2
  申请人：——

  公开号：US8957074B2

  公开（公告）日：2015-02-17