1-Bromocyclopropyl phenyl sulfide | 78709-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Bromocyclopropyl phenyl sulfide
• 英文别名: (1-Bromocyclopropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 78709-01-0
• 化学式: C₉H₉BrS
• 分子量: 229.14
• InChiKey: YQRNJPIHACFXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromocyclopropyl phenyl sulfide 、 sodium thiomethoxide 生成 环丙基苯基硫
  参考文献：
  名称：

  JORRITSMA, R.;STEINBERG, H.;DE, BOER, TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 9, 288-298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)cyclopropanol 在 氢溴酸 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-Bromocyclopropyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and synthetic utility of cyclopropyl phenyl sulfides
  作者：C.L. Bumgardner、J.R. Lever、S.T. Purrington

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87347-5

  日期：1982.1

  Primary alkyl halides and epoxides react with 1-lithiocyclopropyl phenyl sulfide to give derivatives suitable for transformation to carbonyl compounds or for desulfurization.

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。
• Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 288 - 298
  作者：Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 194 - 200
  作者：Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• JORRITSMA R.; STEINBERG H.; BOER T. J. DE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 5, 184-194
  作者：JORRITSMA R.、 STEINBERG H.、 BOER T. J. DE

  DOI：——

  日期：——