3-benzyl-2-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1437798-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzyl-2-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-2-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1437798-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: KCVYHNOFDNVGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶-3-羧酸 、 苄胺 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 3-benzyl-2-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Free Pd-Catalyzed and Copper-Assisted C–H Arylation of Quinazolin-4-ones with Aryl Iodides under Microwave Heating

  摘要：

  A microwave-assisted method for the palladium-catalyzed direct arylation of quinazolin-4-one has been developed under copper-assistance. This method is applicable to a wide range of aryl iodides and substituted (2H)-quinazolin-4-ones. This protocol provides a simple and efficient way to synthesize biologically relevant 2-arylquinazolin-4-one backbones.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00467

文献信息

• Oxidative Radical Skeletal Rearrangement Induced by Molecular Oxygen: Synthesis of Quinazolinones
  作者：Yi-Feng Wang、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4011745

  日期：2013.6.7

  Oxidative skeletal rearrangement of 5-aryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles into quinazolinones is induced by molecular oxygen (under a dry air atmosphere) that likely proceeds via transient iminyl radical species. Concise syntheses of biologically active quinazolinone derivatives were demonstrated using the present strategy.

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。