methyl 3-formylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate | 1388045-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-formylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1388045-79-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: FPOFIZZFLHZJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate 在 S-联萘酚磷酸酯 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ALS COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to compounds expected to be useful in the prevention and/or treatment of diseases such as amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, multisystem proteinopathy and the like, a method for preventing or treating such diseases, and the like.

  公开号：

  US20230037538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸甲酯 在 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-formylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ALS COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to compounds expected to be useful in the prevention and/or treatment of diseases such as amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, multisystem proteinopathy and the like, a method for preventing or treating such diseases, and the like.

  公开号：

  US20230037538A1

文献信息

• Copper- and DMF-mediated switchable oxidative C–H cyanation and formylation of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines using ammonium iodide
  作者：Xuan Li、Shoucai Wang、Jiawang Zang、Meichen Liu、Guangbin Jiang、Fanghua Ji

  DOI：10.1039/d0ob01838d

  日期：——

  The cyanation and formylation of imidazo[1,2-a]pyridines were developed under copper-mediated oxidative conditions using ammonium iodide and DMF as a nontoxic combined cyano-group source and DMF as a formylation reagent. Mechanistic studies indicate that the cyanation of imidazo[1,2-a]pyridines proceeds through a two-step sequence: initial iodination and then cyanation. The cyanation has a broad substrate

  咪唑并[1,2 - a ]吡啶的氰化和甲酰化是在铜介导的氧化条件下开发的，使用碘化铵和 DMF 作为无毒的组合氰基源，DMF 作为甲酰化试剂。机理研究表明，咪唑并[1,2 - a ]吡啶的氰化过程分为两步：初始碘化，然后是氰化。氰化具有广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且可以在克级安全地进行。使用广泛可用的 DMF 作为甲酰化试剂和环境友好的分子氧作为氧化剂的新型铜介导的甲酰化也已被开发出来。该协议还为临床使用的沙利吡坦的合成提供了一种方便的方法。